CRISPR-Cas9

DossierCRISPR-CAS9 (1)

Il s’agit d’une technique de génie génétique révolutionnaire qui se répand à très grande vitesse. Elle permet de modifier facilement, rapidement, à faible coût, avec un matériel simple et accessible, l’ADN de toute cellule végétale, animale ou humaine. Pour la première fois, une modification directe, facile et assez précise de l’ADN contenu dans les cellules devient possible pour un grand nombre de laboratoires.

Recherche_Medicale

Les 5e Journées de l’Agence de la biomédecine se sont tenues à Paris les 18 et 19 mai 201726-05-2017

« Accompagner l’innovation au service de tous les patients » était le titre choisi pour ces deux journées...
VIH

CRISPR-Cas9 : des recherches encourageantes sur le VIH12-05-2017

Le 3 mai 2017, une équipe américaine a publié une étude dans la revue Molecular Therapy qui laisse entrevoir...
ADN_Europe

Conseil de l’Europe : Vigilance sur les débats relatifs aux nouvelles technologies génétiques27-04-2017

  Un projet de recommandation a été adopté le 25 avril 2017 par la commission des questions sociales de...
ADN

OPECST. Embryon et modifications génétiques, où est l’éthique ?04-04-2017

L’Office parlementaire d’évaluation des choix scientifiques et technologiques (OPECST) a rendu le 29 mars...
ADN_CRISPR

CRISPR-Cas9 : jusqu’où ces transgressions éthiques à répétition ?15-03-2017

Une équipe chinoise de scientifiques vient de publier une étude dans laquelle ils annoncent avoir utilisé la...
ADN

Modification du génome humain : avis controversé de la NAS pour créer des êtres humains génétiquement modifiés21-02-2017

Un comité d’experts de l’Académie Nationale des Sciences (NAS) et de l’Académie Nationale de Médecine...
chimere_homme-Porc

Chimères homme-animal : jusqu’où iront les manipulations d’embryons ?27-01-2017

  La revue américaine Cell a publié une étude révélant la création d’embryons chimères par des chercheurs....
ADN

CRISPR-Cas9 : un essai clinique pour soigner la drépanocytose ?10-11-2016

Le gène causant la drépanocytose pourrait être « corrigé » en utilisant la technique CRISPR-Cas9, c’est...