Dossier
Handicap
« Solidaires des plus fragiles »
« Solidaire des plus fragiles » Alliance VITA se préoccupe des plus vulnérables, notamment des personnes dépendantes.
Les personnes porteuses de handicap ont besoin d’aide afin de prendre toute leur place dans la société. Mais elles ont aussi beaucoup à nous apprendre sur la valeur de la vie. Nous vivons dans une mentalité ambivalente, partagée entre ouverture à la différence et rejet de la vulnérabilité.
Pourtant, l’accueil de la fragilité est le premier critère de notre humanisation.
L’inclusion des personnes vulnérables dans la société reste un chantier immense. Au-delà des moyens insuffisants, la question du regard porté sur ces personnes est probablement une clé pour un véritable accueil.
Ne projetons pas sur les personnes dépendantes nos attentes. En effet, certaines maladies comme par exemple les maladies neurodégénératives sont bien souvent citées pour justifier une évolution de la loi sur la fin de vie, comme si certaines vies ne valaient pas la peine d’être vécues ni que la société se batte pour elles.
Pourtant, bien des mesures restent à prendre pour mieux accompagner les personnes atteintes de ces maladies et leurs proches aidants.
Alliance VITA tire la sonnette d’alarme sur la prise en charge de la dépendance. Il est urgent :
- de mettre en place un nouveau plan pluriannuel en lien avec les associations de patients et d’aidants.
- d’adopter une loi grand âge et autonomie.
Soutenir l’accueil des personnes vulnérables
Résister à l'eugénisme
en rééquilibrant les politiques de dépistage du handicap, avec en particulier un meilleur soutien des parents au moment de l’annonce,
Lancer un plan quinquennal
d’accompagnement et de prise en charge du handicap, doté de moyens financiers exceptionnels.
Beaucoup s’alarment d’une nouvelle forme d’eugénisme en France qui c particulièrement les personnes porteuses de trisomie : 96% des diagnostics de trisomie conduisent à une IMG. Le droit à la vie et au développement des enfants handicapés apparaît gravement attaqué.
Malheureusement, la législation française actuelle et les pratiques de diagnostic prénatal (DPN) et de diagnostic pré-implantatoire (DPI) renforce la stigmatisation du handicap.
Retrouvez nos articles sur le handicap
Trisomie 21 : témoignage saisissant de Frank Stephens devant le Congrès américain
Un patient en état végétatif depuis 15 ans retrouve un état de « conscience minimale »
Trisomie 21 : la HAS actualise ses recommandations sur le dépistage prénatal
Autorisation du Dépistage prénatal par prise de sang maternel : la pression eugénique s’intensifie
Trisomie 21 non dépistée : le CHU de Limoges condamné
Trisomie 21 : un couple attaque en justice le CHU de Limoges
Un nouvel espoir pour les tétraplégiques ?

Comment accompagner une personne gravement handicapée ? – Sophie Lutz
Le contrôle par la pensée : un espoir pour les paralysés ?
Tugdual Derville invité au forum européen de bioéthique
CRISPR-Cas9 et myopathie de Duchenne : de nouvelles avancées prometteuses
3ème Journée internationale des personnes handicapées
4 façons de nous soutenir