Dossier

Handicap

Handicap – “Solidaires des plus fragiles”

Alliance VITA est “solidaire des plus fragiles” c’est-à-dire qu’elle porte la préoccupation des plus vulnérables, notamment des personnes handicapées et dépendantes. 

Les personnes handicapées ont besoin d’aide afin de prendre toute leur place dans la société. Elles ont aussi tellement à nous apprendre sur la valeur de la vie. Nous vivons dans une mentalité ambivalente, partagée entre ouverture à la différence et rejet de la vulnérabilité. 

Pourtant, l’accueil de la fragilité est le premier critère de notre humanisation.

Recommandations d’Alliance VITA sur le handicap

L’inclusion des personnes vulnérables dans la société reste un chantier immense. Au-delà des moyens insuffisants, la question du regard porté sur ces personnes est probablement une clé pour un véritable accueil.

Ne projetons pas sur les personnes dépendantes nos propres peurs et nos propres souhaits. En effet, certains handicaps, en particulier les maladies neurodégénératives, sont bien souvent cités pour justifier une évolution de la loi sur la fin de vie, comme si certaines vies ne valaient pas la peine d’être vécues ni que la société se batte pour elles.

Pourtant, bien des mesures restent à prendre pour mieux accompagner les personnes atteintes de ces maladies et leurs proches aidants.

Alliance VITA tire la sonnette d’alarme sur la prise en charge du handicap et de la dépendance.

  • Il est urgent de mettre en place un nouveau plan pluriannuel en lien avec les associations de patients et d’aidants.
  • Une loi grand âge et autonomie s’avère plus que jamais nécessaire.
handicap dépendance

Soutenir l’accueil des personnes handicapées

Résister à l'eugénisme

en rééquilibrant les politiques de dépistage du handicap, avec en particulier un meilleur soutien des parents au moment de l’annonce,

Lancer un plan quinquennal

d’accompagnement et de prise en charge du handicap, doté de moyens financiers exceptionnels.

Beaucoup s’alarment d’une nouvelle forme d’eugénisme en France qui stigmatise particulièrement les personnes porteuses de trisomie : 96% des diagnostics de trisomie conduisent à une IMG. Une telle stigmatisation entrave gravement le droit des enfants handicapés à la vie et au développement.

Malheureusement, la législation française actuelle n’a pas amélioré la situation de ces enfants puisqu’elle encourage, par les pratiques de diagnostic prénatal (DPN) et de diagnostic pré-implantatoire (DPI), leur stigmatisation.

 

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